Nỗi lo sợ đã khiến cha mẹ của Kenadie sớm chuẩn bị hậu sự cho con gái hồi em mới chào đời.
Bé gái đáng kinh ngạc đến từ Ontario, Canada, có tên là Kenadie Jourdin-Bromley. Vào ngày 13 tháng 2 năm 2003, Kenadie chào đời, mang trong mình căn bệnh dạng hiếm của chứng lùn bẩm sinh mà chỉ có khoảng 100 người trên thế giới gặp phải vấn đề tương tự.
Với trọng lượng chỉ 1,1kg tại thời điểm khai sinh, Kenadie lùn đến mức nhiều y tá đã gọi em là Thumbelina – tên một nàng tiên tí hon trong truyện cổ tích.
Chứng lùn bẩm sinh có thể dẫn đến chậm phát triển trí tuệ, các bệnh đường hô hấp và các vấn đề tiêu hóa. Các bác sĩ nói với mẹ Kenadie rằng cô bé sẽ chỉ sống nhiều nhất được vài ngày.
Nỗi lo sợ đã khiến cha mẹ của Kenadie sớm chuẩn bị hậu sự cho con gái. Tuy nhiên, trong đoạn video dưới đây, bạn sẽ không ngờ cô bé tí hon mà các bác sĩ hầu như không còn tí mong chờ nào cho cơ hội sống sót, sau 13 năm đã trở nên khác biệt đến thế này.
Theo WTT
Xem thêm: Em bé sinh ra ‘không có mặt’, cha mẹ đau buồn… Nhưng 6 năm sau, tất cả đều thay đổi.
