Mắc phải căn bệnh bẩm sinh về xương hiếm gặp, chân trái của cô bé bị biến dạng, hai chân không phát triển đồng đều. Với mong muốn điều trị cho con gái thân yêu, người mẹ này đã phải “cắn răng” làm-gãy-chân-con mỗi ngày, liên tục trong 4 tháng.
Bé Elsie Moravek (Kalamazoo, Michigan, Mỹ) đã mắc phải căn bệnh về xương hiếm gặp ngay từ khi sinh ra – thiếu đầu mối xương (PFFD), điều này dẫn đến chân trái của bé bị biến dạng, chân trái ngắn hơn chân phải rất nhiều.
Khi vừa được 21 tháng tuổi, Elsie bé nhỏ đã phải trải qua cuộc phẫu thuật kéo dài tận 6 tiếng nhằm tái tạo lại cấu trúc xương hông, đầu gối cùng mắt cá chân. Tiếp đến, các bác sĩ còn lắp thêm cho bé bàn chân giả để cân bằng hai chân. Và rồi, lần đầu tiên cô bé có thể tự đứng, tự đi được đã làm cho cả gia đình vui mừng, cảm động.
Đi rất nhiều bệnh viện kiểm tra, tìm cách điều trị chứng bệnh quái ác này cho Elsie, nhưng hầu như những gì cha mẹ cô bé – Matt Moravek (31 tuổi, kĩ sư chất lượng) và Jackie
Moravek (28 tuổi, nhà phân tích tài nguyên) – nhận được nếu không phải yêu cầu cắt chân thì cũng là lắp chân giả. Nhưng rồi, họ cũng tìm được phương án thứ ba là kéo chân trái Elsie dài thêm 10cm bằng cách làm gãy xương… 300 lần trong bốn tháng hoặc 3 lần một ngày.
“Có một số bác sĩ địa phương đề nghị với chúng tôi phương án cắt cụt chân, và chúng tôi cũng cân nhắc vấn đề đó bởi quá trình kéo dài chân ra thật sự quá khó khăn, đau đớn khó chịu đựng”… – Jackie cho biết
Vợ chồng nhà Moravek đã tìm đến tiến sĩ Shawn Standard – một chuyên gia về cấu trúc xương tại bệnh viện Sinai ở Baltimore, để thực hiện phương án kéo dài chân này. Tháng 8/2015, khi Elsie được 3 tuổi đã cùng mẹ – chị Jackie rời đến Baltimore 4 tháng để trị bệnh.
“Khi đó, chúng tôi tự hỏi liệu có phải quá tàn nhẫn khi bắt con mình phải chịu sự đau đớn như vậy hay không, và điều đó có đáng giá không?… Nhưng chúng tôi hiểu được đó là quyết định đúng đắn. Vợ chồng tôi đều muốn điều tốt nhất với Elsie thôi”, Jackie tâm sự.
Tại đây, Elsie phải thực hiện ca phẫu thuật tách xương đùi và xương ống chân, gắn một thiết bị cảm nhiễm thể cố định bên ngoài với 10 chiếc đinh to đâm xuyên cơ thịt vào đến tận xương. Mỗi ngày,Jackie phải vặn những con ốc trên thiết bị 3 lần để tách xương đùi và xương ống chân ra, ngăn chặn sự liền lại của chúng. Như vậy, để bổ sung cho phần khuyết thiếu giữa hai khúc xương, cơ thể buộc phải phát triển thêm để lấp vào.
“Mỗi lần làm sạch vết thương nơi 10 con ốc gắn vào chân Elsie, tôi cảm giác như trái tim bị bóp nghẹn… Tôi phải cố gắng giữ vững tinh thần, vượt qua nỗi đau trong lòng đó, vì tôi hiểu được kết quả cuối cùng là gì”,Jackie nghẹn ngào khi nhớ lại khoảng thời gian điều trị ám ảnh của Elsie.
Giờ đây, Elsie đã có đôi chân đồng đều, có thể tự bước đi bằng hai chân bình thường như bao người khác. Tuy nhiên, việc thiếu đầu mối xương bẩm sinh quái ác sẽ khiến chân trái của Elsie tiếp tục phát triển không bình thường theo thời gian lớn lên, nên khi trưởng thành, cô bé vẫn cần thêm một lần phẫu thuật điều trị như vậy nữa. Dù sẽ rất khó khăn, đau đớn, nhưng tất cả đều rất đáng giá, đúng không các bạn?
Theo Webtretho
Xem thêm: Em bé vô tư cầm rắn chơi trong nhà.
